Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (7) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Sjakste T$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 5 Представлено документи з 1 до 5 |
|||
| 1. | 
Kalnina J. Study of association between polymorphisms in the PSMB5 (rs11543947) and PSMA3 (rs2348071) genes and multiple sclerosis in Latvians [Електронний ресурс] / J. Kalnina, N. Paramonova, N. Sjakste, T. Sjakste // Biopolymers and cell. - 2014. - Vol. 30, № 4. - С. 305-309. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2014_30_4_9 Протеасоми опосередковують виконання функцій багатьох сигнальних білків і факторів транскрипції, залучених до розвитку розсіяного склерозу (РС). Мета роботи - оцінити можливу асоціацію генетичних варіантів генів PSMB5 і PSMA3 зі схильністю до захворювання на РС з-поміж жителів Латвії. Методи. Локуси rs11543947 (PSMB5) і rs2348071 (PSMA3) генотипували у 291 хворого на РС та у 305 здорових індивідів і оцінювали за асоціацією із захворюваністю на РС як такий, із підтипами хвороби і пов'язаною зі статтю асоціацією. Локус rs11543947 виявився не пов'язаним з хворобою, а локус rs2348071 - асоційованим з нею. Гетерозиготний генотип ГА локуса rs2348071 тісно асоційований із захворюванням як таким (P << 0,001; співвідношення шансів (СШ) = 1,891; 95 % ДІ [1,360 - 2,628]), помірно асоційований (P << 0,01; СШ = 1,663; 95 % ДІ [1,152 - 2,402]) з ремітуючо-рецидивуючою формою захворювання та сильно (P << 0,001; СШ = 2,459; 95 % ДІ [1,534 - 3,943]) - зі вторинно прогресуючою формою. Пов'язаної з хворобою взаємодії між статтю і генотипом суб'єкта не відмічено. Висновки: одержані результати вказують на те, що жителі Латвії з гетерозиготним генотипом rs2348071 схильні до захворювання на РС. | ||
| 2. |
Paramonova N. Genetic variants in the PSMA6 , PSMC6 and PSMA3 genes associated with childhood asthma in Latvian and Taiwanese populations [Електронний ресурс] / N. Paramonova, L. Shi-Shin Wu, I. Rumba-Rozenfelde, J.-Y. Wang, N. Sjakste, T. Sjakste // Biopolymers and cell. - 2014. - Vol. 30, № 5. - С. 377-387. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2014_30_5_9 Протеасоми опосередковують реалізацію функцій сигнальних біkків, залучених до патогенезу бронхіальної астми (БА). Мета роботи - оцінити загальну та залежну від статі асоціацію варіацій протеасомних генів PSMA6, PSMC6 і PSMA3 з БА у дітей із Латвії і Тайваня. Однонуклеотидні поліморфізми rs2277460, rs1048990, rs2295826, rs2295827 і rs2348071 генотиповано у 102-х хворих з Латвії і 159 - з Тайваня. Для порівняння взято контрольні групи, які представляють генетичне різноманіття в популяціях: 191-ої латвійських і 1097-ми тайваньських зразків. Гаплотип CGACG виявився тісно (P << 0,0001) асоційованим з ризиком розвитку астми в обох популяціях. Гетерозиготні генотипи за всіма локусами і гаплотип CGACG ідентифіковано як фактор ризику для розвитку астми у жителів Латвії. Гомозиготи GG за rs1048990 і rs2348071 пов'язані з ризиком, а гетерозиготи за rs2295826 і rs2295827 проявляють захисний ефект з-поміж тайваньських жінок. Багатолокусні генотипи, гомозиготні за розповсюдженими в Латвії алелями, виявилися захисними для жителів Латвії, але пов'язаними з ризиком захворювання серед тайваньців. Висновки: одержані результати вказують на асоціацію поліморфізмів протеасомних генів локусу 14q13-23 з БА серед дітей у латвійській і тайваньській популяціях, асоціація може бути пов'язана як з ризиком захворвання, так і з захисним ефектом. За даною ознакою популяції можуть різнитися або не різнитися. | ||
| 3. |
Paramonova N. Association between the PSMB5 and PSMC6 genetic variations and children obesity in the Latvian population [Електронний ресурс] / N. Paramonova, S. Kupca, I. Rumba-Rozenfelde, N. Sjakste, T. Sjakste // Biopolymers and cell. - 2014. - Vol. 30, № 6. - С. 477-480. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2014_30_6_10 Згідно з останніми даними, убіквітин-залежна протеасомна система бере участь у патогенезі ожиріння. Мета роботи - оцінити можливий зв'язок між генетичними варіантами протеасомних генів PSMB5 і PSMC6 та схильністю до захворювання дитячим ожирінням у Латвійській популяции. Локуси rs11543947 (PSMB5), rs2295826 і rs2295827 (PSMB6) генотипували у 94-х дітей з надлишковою вагою і у 191-го здорового індивіда. Оцінку проводили за асоціацією з ожирінням як таким, за сімейною історією та за статтю. Гетерозиготний генотип, який належить до локусу rs11543947 (PSMB5), виявився помірно асоційованим (P << 0,01) із захворюванням як таким і з ожирінням з сімейною історією (співвідношення шансів СШ = 2,445 [95 % ДІ 1,378 - 4,339] і СШ = 2,746 [95 % ДІ 1,427 - 5,283] відповідно). Цей генотип найчастіше спостерігався у чоловіків із сімейною історією ожиріння (P << 0,05) та у жінок без сімейної історії (P << 0,01). Гетерозиготні генотипи по локусах rs2295826 і rs2295827 знайдено у помірній асоціації (P << 0,01) в основній групі захворювання і у пацієнтів з сімейною історією (СШ = 2,119 [95 % ДІ 1,207 - 3,718] і СШ = 2,379 [95 % ДІ 1,249 - 4,533] відповідно), а також у чоловіків. Багатолокусний генотип rs11543947/rs2295826-rs2295827, представлений гетерозиготами по всіх локусах, і гаплотип, представлений рідкісними апелями, були найчастішими у групі хворих на ожиріння у порівнянні з контрольною групою (P << 0,001 і P = 0,0001 відповідно). Висновки: генетичні варіації локусів PSMB5 (rs11543947) і PSMC6 (rs2295826 і rs2295827) можуть впливати на схильність до захворювання ожирінням у детей Латвійської популяції. | ||
| 4. |
Sjakste T. Structural and functional significance of microsatellites [Електронний ресурс] / T. Sjakste, N. Paramonova, N. Sjakste // Biopolymers and cell. - 2016. - Vol. 32, № 5. - С. 334-346. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2016_32_5_3 В огляді узагальнено дані літератури про вплив мікросателітних повторів на структуру ДНК і хроматину та результати досліджень щодо зв'язку між довжиною мікросателітних повторів і схильністю до патологій. У мікросателітних сайтах змінюється вторинна структура ДНК, загальна структура і організація петлі хроматину; повтори сприяють утворенню Z-ДНК, шпильок, триплексів і квадруплексов. Дані досліджень по асоціаціям класифікують за локалізацією мікросателітів: у промоторі гена, в області першого екзона, що кодує сигнальну послідовність, в інтронній частини, та в кодуючий в 3'-UTR ділянках гена. | ||
| 5. |
Dokāne K. Evaluation of the RYR1 gene genetic diversity in the Latvian White pig breed [Електронний ресурс] / K. Dokāne, D. Jonkus, T. Sjakste // Biopolymers and cell. - 2016. - Vol. 32, № 3. - С. 184-189. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2016_32_3_5 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |